zzweb-панель

Медицинские препараты

http://img.zzweb.ru/img/755968/medicines.jpeg
Раздел, посвященный транквилизаторам и снотворным средствам, помогающим справиться с бессонницей.


Важно! Приведенные инструкции не предполагают лечения без контроля врача. Перед использованием любого медицинского препарата обязательно проконсультируйтесь со своим доктором!
вернуться в «Лечение бессонницы»

НАЖМИТЕ, чтобы добавить следующую запись на страницу...
http://img.zzweb.ru/img/756569/novo-passit.jpg

Торговое наименование:
Ново-Пассит

Групповая принадлежность:
Седативное средство

Описание для торгового наименования:
Ново-Пассит

Лекарственная форма:
раствор для приема внутрь, таблетки покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:
  • Комбинированный препарат, оказывает седативное и анксиолитическое действие.
  • Уменьшает проявления тревоги и психического напряжения.
  • Расслабляет гладкую мускулатуру.

Показания:
  • Неврастения (легкие формы);
  • Невротические расстройства в пожилом возрасте;
  • Состояние постоянного психического перенапряжения, бессонница;
  • Нарушение памяти;
  • Мигрень;
  • Аредменструальный и климактерический синдромы;
  • Гастропатия;
  • ВСД (сердцебиение и др.);
  • Зудящие дерматозы, атопический дерматит, себорейный дерматит, крапивница;
  • Функциональные заболевания ЖКТ (диспепсический синдром, синдром раздраженного кишечника).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, миастения, органическое поражение ЖКТ, детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия:
Диспепсия, сонливость, головокружение, слабость, экзантема, зуд, миастения, судороги, снижение способности к концентрации внимания, тошнота, изжога, рвота, диарея или запоры.

Передозировка.
  • Симптомы: сонливость, чувство подавленности; затем — тошнота, миастения, артралгия, ощущение тяжести в желудке.
  • Лечение: симптоматическое; специфического антидота нет.

Способ применения и дозы:
Внутрь, 3 раза в день по 5 мл раствора (1 ч.ложка) или 2.5 мл утром и днем, 5 мл на ночь. При необходимости доза для однократного приема может быть увеличена до 10 мл. Перед предполагаемой эмоциональной нагрузкой — за 20–30 мин однократно по 5–10 мл.

Особые указания:
Можно добавлять в напитки или принимать во время еды. Содержит 9% этанола и 10.3% декстрозы. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Усиливает угнетающее действие этанола и ЛС, вызывающих торможение ЦНС.

30.05.2011

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/985957/fenazepam.jpg

Показания к применению препарата Феназепам:

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в том числе резистентные к действию других анксиолитических препаратов (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как лекарственное средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического препарата — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в том числе фебрильная форма).
В неврологической практике Феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности.
В анестезиологии препарат используют для премедикации (в качестве компонента вводного наркоза).

Возможные заменители препарата Феназепам:

Фенорелаксан (от 59.00 руб), Элзепам (от 65.00 руб), Транквезипам, Фезанеф, Фезипам.

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом!

Действующее вещество, группа:

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine), Анксиолитическое средство

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в том числе к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ; возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).
C осторожностью применяют при таких заболеваниях, как печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), а также у пациентов пожилого возраста.

Способ применения и дозы:

Феназепам назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно):
для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.
При серийных эпилептических припадках препарат вводят, начиная с дозы 0.5 мг (0.5 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 1-3 мг (1-3 мл 0.1% раствора).
Для лечения алкогольного абстинентного синдрома — по 0.5 мг 1 раз в день (0.5-1 мл 0.1% раствора).
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0.5 мг 1-2 раза в день (0.5-1 мл 0.1% раствора).
Премедикация: внутривенно медленно 3-4 мл 0.1% раствора.
Максимальная суточная доза — 10 мг. Курс лечения при парентеральном приеме — до 3-4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.
Феназепам таблетки назначают внутрь. Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг.
Средняя суточная доза препарата составляет 1.5 — 5 мг, ее разделяют на 2-3 приема: обычно по 0.5-1 мг утром и днем, на ночь — до 2.5 мг. Максимальная суточная доза Феназепама составляет 10 мг.
При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0.25-0.5 мг за 20- 30 мин до сна.
При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может бьть увеличена до 4-6 мг/сут.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.
При алкогольной абстиненции Феназепам назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.
При заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Феназепама составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Фармакологическое действие:

Феназепам — анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) Феназепам практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: в начале лечения Феназепамом (особенно у пожилых больных) могут наблюдаться сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в том числе глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема Феназепама разивавется синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в том числе гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).
При передозировке Феназепама возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержание дыхания и артериального давления), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания:

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление алкоголя.
Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и показателями печеночных ферментов.
Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения Феназепама побочные эффекты исчезают.
Феназепам может вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (> 4 мг/сут).
Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Феназепам противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций.

Взаимодействие:

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом; может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Феназепам увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные препараты могут усиливать выраженность снижения артериального давления.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Внимание!
Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

источник информации

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/986551/fenazepam_narkotik.jpg

Феназепам был создан в Советском союзе в семидесятых годах прошлого столетия, и изначально использовался исключительно в медицинских целях, как сильнодействующий транквилизатор. В первое время его применяли в основном в военной медицине.

Препарат оказывает снотворное, противосудорожное и миорелаксантное действие. Медиками феназепам применяется для лечения эпилепсии, бессонницы, а также депрессивных состояний и ощущения тревожности. Также применяется для лечения алкогольной абстиненции.

В чистом виде наркотик способен вызвать чувство сонливости, эйфории, прилив положительных эмоций или же наоборот привести к сильной агрессии, чувству озлобленности. Препарат вызывает сильное привыкание даже при не правильном использовании в лечебных целях, не говоря уж от том, чтоб использовать его с наркотическими веществами.

Передозировка феназепамом может привести к проблемам с сердечно-сосудистой системой (тахикардия, брадикардия, снижение артериального давления) и желудочно-кишечным трактом (запоры или диарея, повышенное слюноотделение либо сильная сухость во рту, изжога, тошнота или рвота).

Выходит из строя также система кроветворения, что порождает следующие заболевания: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Большое негативное воздействие феназепам оказывает на функции почек и мочеполовой системы, поэтому при передозировках препаратом возможны следующие последствия: недержание или же наоборот задержка мочи, дисфункция почек, острая почечная недостаточность, снижение либидо или полное его отсутствие.

Также злоупотребление препаратом может привести к появлению судорог, желтухи, лихорадки, отдышки и затрудненного дыхания, а также длительной спутанности сознания, к состоянию комы или даже к летальному исходу.

Длительное беспрерывное применение феназепама приводит к сильнейшей зависимости от препарата, что в свою очередь приводит к очень серьезным расстройствам нервной системы человека. Если на начальных стадиях употребления препарата, наблюдается сонливость и чувство эйфории, то после некоторого времени беспрерывного применения феназепама положительные эмоции сменятся отрицательными. Человек все чаще становится раздражительным беспричинно и необоснованно. Может развиться состояние угнетенности, сильная депрессия. Людей, злоупотребляющих феназепамом, часто мучают приступы страха, галлюцинации и ухудшение сна. Возможно появление мыслей о самоубийстве.

Наибольшее распространение как наркотическое вещество, феназепам получил в Великобритании и других странах Европейского союза. Наркозависимыми «чистый» препарат используется достаточно редко, из-за слишком непредсказуемого воздействия на организм. Препарат либо не вызывает никакого «прихода» и наплыва эмоций, или наоборот «сносит крышу». Чаще всего феназепам принимается наркоманами для облечения ломок, при отсутствии других наркотиков или просто для того, чтоб уснуть.

Препарат, воздействует на организм наркозависимого человека более сильно, чем на того кто употребляет феназепам исключительно в лечебных целях.

Так при большом количестве употребленного препарата неадекватное состояние может продолжаться до нескольких часов. При смешивании феназепама с алкоголем, обеспечивается крайняя степень неадекватности (при внешнем нормальном самочувствии). Состояние сопровождается бурным желанием общения и какой-либо деятельности. Может перерасти в агрессию и гнев. Смесь алкоголя и феназепама может «накрыть» на несколько дней.

Препарат получил свое распространение среди наркоманов за счет его дешевизны и относительно высокой эффективности. Также поспособствовал этому тот факт, что феназепам можно приобрести по обычному рецепту.

«Слезать» с препарата нужно крайне аккуратно и постепенно. Отмена препарата — это очень ответственный шаг, поэтому перед тем как отказаться от феназепама, стоит посетить врача и сдать все необходимые анализы. Лучше всего проводить процедуру отмены препарата в стенах больницы, особенно если нет уверенности в том, что больной станет выполнять все предписания врача, однако возможно и амбулаторное лечение. Такой метод позволит больному не нарушить нормальный ритм жизни.

Существует несколько способов отмены:

1. Провокационная проба с пентобарбиталом.
2. Метод фенобарбиталовых эквивалентов (метод подходит для амбулаторного лечения).
3. Метод насыщающей дозы.

Два первых способа нацелены на то, чтоб определить потребность зависимого в барбитуратах, а третий способ призван вызывать у больного легкую интоксикацию.

Стоит заранее предупредить зависимого о неизбежных неприятных ощущениях: недомогание, тревожность, тахикардия, бессонница, кошмары, нарушение координации движений. Эти ощущения бывают настолько невыносимыми, что некоторые больные не выдерживают и бросают лечение.

Если человек страдает полинаркоманией, то есть принимает феназепам, смешивая его с наркотиками, то следует сперва начать отменять транквилизатор, не изменяя при этом дозу наркотика. Возможно и снижение сразу обеих доз, но это может привести к резкому ухудшению абстинентного синдрома.

У многих больных, которые злоупотребляют несколькими препаратами, добиться полной отмены бывает крайне сложно. Нередко возникают рецидивы, если не проводится правильное лечение и реабилитация.

Полное избавление от использования транквилизаторов возможно только при желании человека излечится от недуга.

источник информации
открыть открыть в новом окне      x 
Существуют два пути развития зависимости от лекарственных препаратов:

http://img.zzweb.ru/img/756133/lekarstva.jpg

  • Медицинский, когда пациент длительное время принимает препарат в терапевтических дозах по назначению врача. В таких случаях зависимость от снотворно-седативных препаратов развивается относительно медленно: в течение 1–2 лет.
  • Немедицинский путь, когда злоупотребление снотворно-седативными препаратами начинается с доз в несколько раз превышающих терапевтическую, целенаправленно для достижения опьянения. В таких случаях первые симптомы наркомании появляются через 1–2 месяца от начала злоупотребления. Снотворно-седативные могут применяться для смягчения синдрома отмены алкоголя и опиатных наркотиков, что приводит к ускоренному формированию сочетанной зависимости.

Длительный прием транквилизаторов и снотворных средств приводит к зависимости, характеризующейся свойственными для наркомании симптомами:

  • Изменение толерантности (выносливости)
  • Психическая зависимость
  • Физическая зависимость

Зависимость от транквилизаторов и снотворных развивается постепенно: вначале отмечаются однократные приёмы препаратов.

Первым переломным моментом в развитии зависимости является открытие эйфорического эффекта больших доз лекарственных препаратов. На этом этапе развития зависимости у больного формируется предпочтение к злоупотреблению каким-либо средством, появляется патологическое влечение к нему и возникает психологическая зависимость.

Постепенно растет толерантность: если первоначально эффект возникал от дозы, превышающей терапевтическую в два-три раза, то на пике — может увеличиться до десятка раз. Изменяется форма потребления препарата: больные переходят на систематический и неоднократный в течение дня прием. Вне опьянения больной ощущает неудовлетворенность и беспокойство.

Через 5–6 месяцев от начала злоупотребления развивается физическая зависимость от потребляемого препарата. Систематический прием продолжается для избежания абстинентного синдрома. Больные перестают ощущать эйфорический эффект и могут начать совмещать прием снотворных, транквилизаторов и алкоголя, усиливать эффект питьем теплой воды…

Осложнения со стороны организма появляются уже на первой стадии злоупотребления в виде токсических гепатитов, жировой дистрофии печени, цирроза, миокардиодистрофии, токсической энцефалопатии, поражения нервной системы.

Транквилизаторы. Абстинентный синдром

Первые признаки абстинентного синдрома появляются через сутки от последнего употребления транквилизаторов: беспокойство, тревожность, потливость, дискоординация. Затем появляются судороги мышц, тремор, тошнота, звон в ушах, головокружение, бессонница. Через двое-четверо суток появляются колющие боли в сердце и животе, диарея.

Синдром отмены транквилизаторов часто сопровождается судорожными припадками и психозами с помрачением сознания. Продолжительность абстинентного синдрома около двух недель. Остаточные явления (эмоциональная неустойчивость, утомляемость, бессонница) могут сохраняться в течение 1–2 месяцев.

Снотворные препараты. Абстинентный синдром

В течение суток после последнего приема снотворных препаратов развивается абстинентный синдром: зрачки расширяются, появляется озноб, «гусиная кожа», зевота, потливость, бессонница, бледность кожных покровов. Появляется чувство неудовлетворенности, злоба и агрессия.

К концу первых суток воздержания присоединяются дрожь и судороги, пошатывание при ходьбе, двигательное беспокойство, тревога. На вторые-третьи сутки появляются боли в мышцах и суставах, рвота, понос. К концу третьих суток при отсутствии необходимой медицинской помощи, возникают судорожные припадки с потерей сознания, могут развиться делириозные и психотические состояния.

Лечение зависимости от снотворно-седативных препаратов

Лечение такой зависимости проводится исключительно в стационарных условиях. Для предупреждения судорожных припадков и психозов прием снотворно-седативных препаратов снижают постепенно до полной отмены. Больной в обязательном порядке должен быть дополнительно обследован терапевтов, кардиологом, неврологом.

Для устранения соматических нарушений проводится инфузионная и эфферентная терапия, витаминотерапия. Назначаются препараты для поддержания сердечно-сосудистой системы, гепатопротекторы. Проводится длительные курсы иглорефлексотерапии, электропсихотерапии, физиотерапии и психотерапии.

Длительность стационарного лечения может составлять до 25 суток.

24.09.2008
Мегаполис Медэкспресс

Попробуйте альтернативные методы борьбы с бессонницей:

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/760373/persen.jpg

Наименование: Персен (Рersen)

Фармакологическое действие:
Персен изготовлен на основе растительных экстрактов, которые обладают мягким седативным эффектом. Экстракт валерианы содержит монотерпены, валериановые кислоты, сексвитерпены, γ-аминобутировую кислоту, аргинин и глутамин. Успокаивает, улучшает настроение, снимает раздражительность и беспокойство. Оказывает эффект при психоэмоциональном напряжении и возбуждении. Улучшает засыпание при бессоннице. Не вызывает сонливости днем.
Экстракт мелиссы успокаивает и обладает спазмолитическим эффектом за счет флавоноидов, танинов (розмариновая кислота), гераниевого, неролиевого и цедратного масела, монотерпенов, кислот тритерпеновых. Потенцирует действие валерианы и мелиссы экстракт перечной мяты.

Показания к применению:
• Неврозы, которые не нуждаются в назначении сильнодействующих средств и сопровождаются психоэмоциональным возбуждением, снижением внимания, бессонницей, беспокойством;
• Отмена сильнодействующих седативных препаратов;
• Профилактика психосоматических расстройств при наличии стрессогенных факторов;
• Вегетососудистая дистония.

Способ применения:
2-3 таблетки персена или 1-2 капсулы персен-форте 2-3 р/д – для взрослых и подростков старше 12 лет. Особенность применения при бессоннице – по 1-2 капс. персен-форте или 2-3 таблетки персена за 1 час до сна для взрослых и подростков старше 12 лет. Детям применяют с трехлетнего возраста по 1 табл. персена 1-3 раза в день. Доза зависит от массы тела. Продолжительность лечения назначает врач индивидуально.

Побочные действия:
Встречаются реакции повышенной чувствительность к компонентам препарата. При длительном применении – склонность к запорам.

Противопоказания:
• Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Дети до 3 лет;
• Персен-форте не назначается детям до 12 лет.

Беременность:
Влияние препарата при беременности не изучалось. Персен и персен-форте назначают с осторожностью при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Персен потенцирует снотворное, гипотензивное и обезболивающее действие других препаратов.

Передозировка:
Персен и персен-форте при передозировке (более 25 капсул или более 60 таблеток) могут вызвать слабость, головокружение, тошноту, спастические боли во внутренних органах, мидриаз, дрожание рук. Признаки передозировки проходят через сутки после приема. Лечение – симптоматическое. Токсических эффектов не выявлено.

Форма выпуска:
Персен: таблетки, покрытые оболочкой, в блистере, 40 шт.
Персен-форте: капсулы, в блистере, 20 шт.

Условия хранения:
В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Отпускается без рецепта. Хранить 3 года.

Состав:
Персен: таблетки, содержащие 0,05 экстракта валерианы, 0,025 – экстракта мяты перечной и 0,025 – экстракта мяты лимонной (мелисса).
Персен-форте: капсулы, содержащие 0,125 экстракта валерианы, 0,025 – экстракта мяты перечной и 0,025 – экстракта мяты лимонной (мелисса).

Дополнительно:
При приеме персена реакций привыкания не наблюдалось. После курса лечения абстинентного синдрома не вызывает. Препарат может воздействовать на скорость психомоторных реакций (не рекомендуется принимать при управлении автомобилем или работе со сложными механизмами).

Внимание!
Перед использованием препарата Персен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/756572/bayu-bay.JPG

Состав и форма выпуска

Баю-Бай капли для приема внутрь:
1г капель содержит экстракт плодов боярышника, пиона, пустырника, мяты перечной, душицы, глутаминовая кислота, лимонная кислота; во флаконах по 25 или 50 мл или во флаконах по 50 мл со спрей-дозатором.

Фармакологическое действие

Баю-Бай оказывает успокаивающее, общеукрепляющее, спазмолитическое, противовоспалительное, болеутоляющее действие.

Показания

Баю-Бай, как мягкое успокаивающее средство, облегчающее засыпание, помогающее адаптации детей к школьным нагрузкам, а также в комплексной терапии атопического дерматита и алопеции, невротических состояний, вегетососудистой дистонии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Способ применения и дозы

Внутрь, под язык, подержать во рту, затем проглотить. Взрослым и детям от 5 лет — по 5–10 капель Баю-Бай (2–6 нажатий на распылитель спрея) 3 раза в день или 1–15 капель за 30 мин до сна. Курс — 30 дней.

Особые указания

Получаемые из растений препараты при длительном хранении, в особенности при колебаниях температуры, склонны к помутнению и выпадению осадка, что, однако, не оказывает влияния на действие препарата.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.

11.11.2011

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/756570/somnol.jpg

Наименование: СОМНОЛ® (SOMNOL)
zopiclone

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с одной риской.
В 1 таблетке содержится зопиклон 7,5 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид, краситель 33G 28707 Opadry.

Клинико-фармакологическая группа:
Снотворный препарат

Регистрационные номера:
Таблетки, покрытые оболочкой, 7,5 мг: 10 или 20 шт. — П № 011747/01, 03.02.06

Действие препарата:
  • Снотворный препарат, производное циклопирролона. Обладает снотворным, седативным, транквилизирующим, противосудорожным и миорелаксирующим действием. Данный спектр действия связан с влиянием зопиклона на рецепторы ЦНС, относящиеся к макромолекулярному комплексу GABA, и модулированием открытия каналов для ионов хлора.
  • Сомнол уменьшает время засыпания и частоту ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна, способствует улучшению качества сна и пробуждения. Привыкание к снотворному действию препарата не развивается в течение длительного периода лечения, вплоть до 17 недель.

Фармакокинетика:

Всасывание.
После приема внутрь зопиклон быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1,5–2 ч и составляет около 30 нг/мл и 60 нг/мл после приема внутрь в дозах 3,5 мг и 7,5 мг соответственно. Абсорбция препарата не зависит от пола или от приема пищи.

Распределение.
Связывание с белками плазмы составляет около 45%. После повторного применения препарата кумуляции зопиклона и его метаболитов не возникает.

Метаболизм и выведение.
Основными метаболитами являются производное N-оксида (фармакологически активный) и N-десметильный метаболит (фармакологически неактивный). T1/2 составляет около 4,5 и 7,4 ч соответственно.
В рекомендуемых дозах T1/2 неизмененного зопиклона составляет около 5 ч. С мочой зопиклон выводится (около 80%) главным образом в виде метаболитов, с калом — около 16%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.
  • Межиндивидуальные различия незначительные.
  • У пациентов пожилого возраста, несмотря на небольшое снижение метаболизма в печени и удлинение T1/2 приблизительно до 7 ч, кумуляции препарата в плазме не было выявлено даже при многократном применении.
  • У пациентов с почечной недостаточностью кумуляции зопиклона или его метаболитов не было обнаружено даже после длительного приема.
У пациентов с циррозом печени клиренс зопиклона уменьшается приблизительно на 40% в соответствии с уменьшением процесса диметилирования.

Показания к применению:
Лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).

Дозировки:
  • Препарат следует применять, по возможности, кратковременно, не превышая четырех недель. Увеличение продолжительности лечения более максимального срока проводят после повторной оценки состояния пациента.
  • Длительность лечения при преходящей бессоннице составляет от 2 до 5 дней, при ситуационной бессоннице — от 2 до 3 недель. При хронической бессоннице длительность курсового лечения врач определяет индивидуально.

Сомнол принимают внутрь.
  • Рекомендуемая доза для взрослых составляет 7,5 мг перед сном.
Пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью лекарство назначают в начальной дозе 3.75 мг и при необходимости увеличивают до 7,5 мг.
  • У пациентов с нарушениями функции почек рекомендуют начинать лечение с дозы 3,75 мг, хотя кумуляция зопиклона или его метаболитов у этой категории больных не отмечена.

Побочные эффекты:
  • Со стороны пищеварительной системы: часто — горький или металлический вкус во рту; возможны диспепсия, тошнота, сухость во рту; в единичных случаях — незначительное повышение трансаминаз и ЩФ в сыворотке.
  • Со стороны ЦНС: возможны — головная боль, головокружение, остаточная сонливость после пробуждения, антероградная амнезия; редко — психические и парадоксальные реакции (ночные кошмары, раздражительность, замешательство, галлюцинации, агрессивность, спутанность сознания, подавленное настроение, нарушение координации движений, депрессивное состояние, неадекватное поведение с возможным развитием амнезии).
  • Аллергические реакции: возможны крапивница, кожная сыпь; в отдельных случаях — ангионевротический отек, анафилактические реакции.
  • После прекращения лечения: синдром отмены и рикошетная бессонница.

Противопоказания:
  • тяжелая миастения;
  • тяжелая дыхательная недостаточность;
  • тяжелая недостаточность функции печени;
  • синдром апноэ во время сна;
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация:
  • Препарат противопоказан при беременности.
  • Женщинам, принимающим Сомнол, при планировании беременности рекомендуется обсудить с врачом вопрос о прекращении приема препарата.
  • Зопиклон выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение препарата в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания:
  • При применении Cомнола риск развития зависимости минимален, однако нельзя абсолютно исключить развитие привыкания к препарату и злоупотребление им. Риск зависимости или злоупотребления возникает в случаях нарушения дозы и продолжительности лечения, злоупотребления алкоголем и/или лекарственными средствами, приема с алкоголем или другими психотропными препаратами.
  • Риск развития рикошетной бессонницы и синдрома отмены после резкого прекращения приема Сомнола нельзя исключить, особенно после длительной терапии. Поэтому рекомендуется постепенно уменьшать дозу препарата и уведомлять об этом пациента.
  • Возможна антероградная амнезия, особенно при прерывании сна или после значительного промежутка времени между приемом препарата и отходом ко сну. Для снижения риска проявления антероградной зависимости необходимо принимать таблетку непосредственно перед сном; обеспечить продолжительность сна не менее 6 ч.
  • Сомнол не показан для лечения депрессии и может даже маскировать ее симптомы.

Использование в педиатрии:
У детей и подростков в возрасте до 18 лет безопасная и эффективная доза Сомнола не установлена.

В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Сомнол оказывает седативное действие и вызывает сонливость. Поэтому после приема препарата нельзя управлять транспортными средствами или выполнять работу оператора различных устройств и механизмов.

Передозировка:
  • Симптомы: угнетение ЦНС, при котором наблюдается комплекс симптомов от сонливости до комы, зависимости от количества принятого препарата.
  • Лечение: первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии в условиях стационара. Особое внимание следует уделять нормализации дыхания и деятельности сердца. В качестве антидота можно применять антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил. При передозировке Сомнола проведение гемодиализа нецелесообразно из-за большого Vd зопиклона.

Лекарственное взаимодействие:
  • Усиление угнетающего влияния на ЦНС наблюдается при одновременном применении Сомнола с антипсихотическими средствами (нейролептиками), снотворными средствами, транквилизаторами, антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, противосудорожными препаратами, анестетиками, антигистаминными средствами с седативным эффектом, а также с эритромицином.
  • Сомнол снижает концентрацию тримипрамина в плазме крови и его эффект.

Условия и сроки хранения:
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом темном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.

Условия отпуска из аптек:
Препарат отпускается по рецепту.

20.06.2011

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/756568/melaxen.jpg

Торговое наименование: Мелаксен.

Международное наименование: Мелатонин. (Melatonin)

Групповая принадлежность: Адаптогенное средство.

Описание действующего вещества (МНН): Мелатонин.

Лекарственная форма: капсулы, таблетки покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

  • Аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.
  • Нормализует циркадные ритмы.
  • Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина.
  • Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу.
  • Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна.
  • Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружений, повышает настроение.
  • Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении.
  • Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными.
  • Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции.
  • Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства.
  • Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени — др. гормонов аденогипофиза — кортикотропина, ТТГ, СТГ.
  • Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему ритмичность гонадотропных эффектов и половой функции.
  • Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности — избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. У человека на ночные часы приходится 70% суточной продукции мелатонина.
  • Под влиянием мелатонина повышается содержание тормозного медиатора ГАМК — в ЦНС и серотонина — в среднем мозге и гипоталамусе.

Показания:

  • нарушение нормального циркадного ритма (десинхроноз) (вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли);
  • утомляемость;
  • нарушения сна (в т. ч. у пациентов пожилого возраста);
  • депрессивный синдром.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, аллергические заболевания, аутоиммунные заболевания, лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, ХПН, беременность, период лактации.

Побочные действия:

Аллергические реакции, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отеки.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1,5–3 мг 1 раз в сутки, за 30–40 мин перед сном.
Максимальная суточная доза — 6 мг.

Особые указания:

  • Препарат обладает слабым контрацептивным действием. Поэтому не подходит женщинам, желающим забеременеть.
  • Избегать яркого освещения.
  • В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

  • Несовместим с ингибиторами МАО, ГКС, циклоспорином.
  • Усиливает эффект (взаимно) ЛС, угнетающих ЦНС, и бета-адреноблокаторов.
  • Не рекомендуется одновременный прием с НПВП.

Мелаксен не предназначен для назначения лечения без участия врача!

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/756566/morfey.jpg

Состав капель для приема внутрь:

1 флакон содержит: воду очищенную, глицерин, экстракты боярышника, пустырника, душицы, пиона, мяты перечной, лимонную кислоту, глутаминовую кислоту, бензоат натрия, подсластитель (Аспасвит).

Форма выпуска:

Флакон с капельницей 25 мл, 50 мл или флакон с насосом-распылителем 50 мл.

Фармакологическое действие:

«Морфей» оказывает успокаивающее, общеукрепляющее, спазмолитическое, болеутоляющее, противовоспалительное, диуретическое, желчегонное действие.

Показания:

«Морфей» рекомендуется как мягкое успокаивающее средство лицам, деятельность которых связана с нервными перегрузками (работники дошкольных учреждений, учителя, врачи, работники сферы обслуживания и т. д.), работающим и проживающим в экологически неблагоприятных районах, при различных формах инсомний, а также в комплексной терапии атопического дерматита и алопеции, невротических состояний, вегетососудистой дистонии.

Рекомендации по применению:

Совокупное действие растительных компонентов фитокомпозиции «Морфей» оказывает мягкое успокаивающий эффект. Кроме того, «Морфей» действует в следующих направлениях:

  • способствует снижению уровня тревоги, повышению стрессоустойчивости и адаптивных свойств организма в условиях неблагоприятного психоэмоционального фона.

  • помогает нормализации важнейших характеристик сна — сокращает время засыпания, улучшает структуру сна, нормализует различные фазы сна.

  • составляющие комплекса, влияющие на работу сердечно-сосудистой системы, способствуют нормализации работы сердца, предупреждают развитие атеросклероза.

  • ноотропное действие фитокомпозиции способствует улучшению процессов обучения, памяти, мышления, тем самым, повышая работоспособность и улучшая аналитические способности центральной нервной системы.

  • способствует улучшению состояния и качества жизни больных с хроническими заболеваниями с выраженным патогенетическим психосоматическим компонентом.

Клинические испытания:

Клиническое изучение эффективности фитокомпозиции проводилось:

  • в Сомнологическом центре Министерства Здравоохранения РФ;

  • на кафедре неврологии и нейрохирургии Самарского государственного медицинского университета;

  • на кафедре неврологии и нейрохирургии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета;

  • в Российской детской клинической больнице;

  • в Уральском НИИ фармакологии и фармации;

  • в Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии;

  • в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии.

Результаты исследований фитокомпозиции «Морфей», проведенные в Сомнологическом центре МЗ РФ, на кафедре неврологии и нейрохирургии Самарского государственного медицинского университета и других научных медицинских центрах, свидетельствуют о его высокой эффективности у пациентов с инсомнией (бессонницей).

Способ применения и дозы:

Перед употреблением взболтать. Принимать взрослым под язык по 5–20 капель (или 2–6 нажатий на дозирующее устройство флакона) 3 раза в день во время еды. Рекомендуемая длительность курса — 1 месяц.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Хранение:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы:

Морфей принимают внутрь, под язык, подержать во рту, затем проглотить. Взрослым и детям от 5 лет по 5–10 капель (2–6 нажатий на распылитель спрея) 3 раза в день или 10–15 капель за 30 мин до сна. Курс — 30 дней. Перед употреблением взболтать.

Условия хранения и срок годности:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. После вскрытия флакона — в холодильнике. Срок годности — 3 года.

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/756564/imovan.jpg

ИМОВАН©
Зопиклон

Новое высокоэффективное снотворное

Фармакологические свойства
  • Снотворное.
  • Седативное.
  • Транквилизирующее.
  • Противосудорожное.
  • Миорелаксирующее.

Имован является первым представителем нового класса психотропных средств, циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов.

Седативно-снотворное действие Имована обусловлено высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в центральной нервной системе.


Имован быстро вызывает сон, не уменьшая доли быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального его свойства.

Имован характеризуется коротким временем полувыведения из организма, обычно 3,5-6 часов. Неоднократный прием Имована не сопровождается кумуляцией препарата или его метаболитов. Отсутствие разбитости или сонливости наутро выгодно отличает Имован от препаратов бензодиазепинового и барбитурового ряда.

Показания
  • Затрудненное засыпание.
  • Ночные пробуждения.
  • Раннее пробуждение.
  • Вторичные нарушения сна при психических расстройствах.

Имован показан для лечения бессонницы, в том числе затрудненного засыпания, ночных пробуждений и раннего пробуждения, преходящей, ситуационной и хронической бессонницы, а также вторичных нарушений сна при психических расстройствах в ситуациях, когда она существенно ухудшает состояние больных.

Длительное применение Имована, как и других снотворных, не рекомендуется, курс лечения не должен превышать 4 недели.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза Имована — 7,5 мг перед сном.

При тяжелой или стойкой бессоннице доза может быть увеличена до 15 мг.

Лечение лиц пожилого возраста следует начинать с более низкой дозы — 3,75 мг. В зависимости от эффективности и переносимости доза в дальнейшем может быть увеличена.

У больных с выраженными нарушениями функции печени рекомендуемая доза Имована составляет 3,75 мг.

При нарушениях функции почек снижение дозы Имована не требуется.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: горький вкус во рту, крайне редко — тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, остаточная сонливость, антероградная амнезия.

Аллергические реакции: редко — крапивница, кожная сыпь.

Противопоказания
  • Тяжелая миастения.
  • Повышенная чувствительность к зопиклону.
  • Дыхательная недостаточность.
  • Тяжелая печеночная недостаточность.
  • Тяжелый синдром задержки дыхания во сне.
  • Детский возраст до 15 лет.
  • Беременность.
  • Грудное вскармливание.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан в период беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Длительность курсового приема препарата не должна превышать 4 недели.

Резкое прекращение применения Имована не вызывает синдрома отмены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Пациенты, принимающие Имован регулярно, должны воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок хранения — 3 года.

Передозировка

Серьезных или стойких эффектов при нескольких отмеченных случаях передозировки не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Нерекомендуемые сочетания: одновременный прием с алкоголем, так как действие зопиклона может усилиться.

Сочетания, которые следует учитывать: комбинация с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС. Усиление действия возможно при одновременном назначении нейролептиков, снотворных и седативных средств, транквилизаторов, антидепрессантов, наркотических анальгетиков, противоэпилептических препаратов, антигистаминных препаратов с седативным эффектом, а также эритромицина.

открыть открыть в новом окне      x 
http://img.zzweb.ru/img/756565/donormil.jpg

ДОНОРМИЛ
(DONORMYL)
Снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых H1-рецепторов.
Донормил оказывает седативное и атропиноподобное действие.
Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна.

Показания:
  • расстройства сна, бессонница.

Режим дозирования:
  • Пациентам в возрасте старше 15 лет назначают по ½-1 таб. за 15–30 мин до сна. Продолжительность лечения — до 2 недель.
  • Перед приемом шипучую таблетку растворяют в ½ стакана воды; таблетку, покрытую оболочкой, запивают водой.

Побочное действие:
  • Возможна дневная сонливость.
  • Побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием Донормила: сухость во рту, нарушения аккомодации, запор, задержка мочеиспускания.

Противопоказания:
  • глаукома;
  • затрудненное мочеиспускание, обусловленное доброкачественной гиперплазией предстательной железы;
  • беременность;
  • лактация;
  • детский и подростковый возраст до 15 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация:
  • Донормил противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
  • В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, эмбриотоксического действия препарата.

Особые указания:
  • Пациентам, которым показана диета с ограничением поваренной соли, следует учитывать, что в каждой шипучей таблетке содержится 484 мг натрия.
  • Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя.
  • Пациент должен быть информирован о том, что при пробуждении среди ночи после приема препарата возможна заторможенность или головокружение.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Следует с осторожностью назначать Донормил пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка:
Симптомы: сонливость, ажитация, мидриаз, паралич аккомодации, гиперемия кожи лица и шеи, гипертермия, сухость во рту, конвульсии, синусовая тахикардия. Фазе возбуждения и конвульсий может предшествовать состояние депрессии.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. По показаниям применяют противосудорожные средства и ИВЛ.

Лекарственное взаимодействие:
  • При одновременном приеме с антидепрессантами, барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, опиоидными анальгетиками, нейролептиками, транквилизаторами наблюдается усиление угнетающего действия Донормила на ЦНС.
  • При одновременном приеме Донормила с атропином или другими атропиноподобными средствами, имипрамином, противопаркинсоническими антихолинергическими препаратами, дизопирамидом, производными фенотиазина повышается риск возникновения антихолинергических побочных эффектов: сухость во рту, запор, задержка мочеиспускания.
  • Этанол усиливает седативное действие Донормила.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С.

27.08.10

открыть открыть в новом окне      x 
Глицин (аминоуксусная кислота) — простейшая алифатическая аминокислота, единственная аминокислота, не имеющая оптических изомеров.

Chemical structure of GlycineChemical structure of the amino acid Glycine

Глицином также иногда называют параоксифениламиноуксусную кислоту, проявляющее вещество в фотографии.

http://img.zzweb.ru/img/755973/Glycine.png


Содержание

1 Биологическая роль
2 Применение в медицине
2.1 Инструкция на ЛС (Россия, 2004)


Биологическая роль

Глицин входит в состав многих белков и биологически активных соединений. Из глицина в живых клетках синтезируются порфирины и пуриновые основания.

http://img.zzweb.ru/img/755973/Glycine-skeletal.png


Химическая формула: NH2-CH2-COOH

Глицин также является нейромедиаторной аминокислотой. Рецепторы к глицину имеются во многих участках головного мозга и спинного мозга и оказывают «тормозное» воздействие на нейроны, уменьшают выделение из нейронов «возбуждающих» аминокислот, таких, как глутаминовая кислота, и повышают выделение ГАМК.

Фармакологический препарат глицина оказывает седативное (успокаивающее), мягкое транквилизирующее (противотревожное) и слабое антидепрессивное действие, уменьшает чувство тревоги, страха, психоэмоционального напряжения, усиливает действие противосудорожных препаратов, антидепрессантов, антипсихотиков, уменьшает проявления алкогольной и опиатной абстиненции.

Обладает некоторыми ноотропными свойствами, улучшает память и ассоциативные процессы.

Является пищевой добавкой (Е640).

по медицинскому применению препарата ГЛИЦИН

Регистрационный номер Р №001450/01-2002

Торговое название Глицин.

Химическое название аминоуксусная кислота.

Лекарственная форма Таблетки сублингвальные.

Состав Глицин – 0,1 г, вспомогательные вещества: магния стеарат, метилцеллюлоза водорастворимая.

Описание таблетки сладкого вкуса, белого цвета, с элементами мраморности.

Фармакологическая группа. Метаболическое средство. Код АТХ [В05СХ03].

Фармакологические свойства. Глицин является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность.

Глицин обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего препарат способен:

  • уменьшать психоэмоциональное напряжение, агрессивность, конфликтность, повышать социальную адаптацию;

  • улучшать настроение;

  • облегчать засыпание и нормализовать сон;

  • повышать умственную работоспособность;

  • уменьшать вегето-сосудистые расстройства (в т.ч. и в климактерическом периоде);

  • уменьшать выраженность общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме;

  • уменьшать токсическое действие алкоголя и других лекарственных средств, угнетающих функцию ЦНС.

Фармакокинетика Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг; метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление его в тканях не происходит.

Показания к применению сниженная умственная работоспособность, стрессовые ситуации – психоэмоциональное напряжение (в период экзаменов, конфликтных и т.п. ситуациях), девиантные формы поведения детей и подростков, различные функциональные и органические заболевания нервной системы сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна: неврозы, неврозоподобные состояния и вегето-сосудистая дистония, последствия нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза); ишемический инсульт.

Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы Глицин применяется сублингвально или трансбуккально по 0,1 г (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки). Практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональных напряжениях, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения глицин назначается по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 14-30 дней.

При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям до трех лет назначают по 0,5 таблетки (0,05 г) на прием 2-3 раза в день в течение 7-14 дней, в дальнейшем по 0,05 г 1 раз в день 7-10 дней. Суточная доза — 0,1-0,15 г, курсовая — 2,0-2,6 г. Детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день, курс лечения 7-14 дней. Курс лечения можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней…

При нарушениях сна глицин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 0,5-1 таблетке (в зависимости от возраста).

При ишемическом мозговом инсульте: в течение первых 3-6 часов от развития инсульта назначают 1 г трансбукально или сублингвально с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1-5 суток по 1 г в сутки, затем в течение последующих 30 суток 1-2 таблетки 3 раза в сутки.

В наркологии глицин применяется в качестве средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 14-30 дней. При необходимости курсы повторяют 4-6 раз в год.

Побочное действие Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств.

Форма выпуска Таблетки в контурной ячейковой упаковке по 50 штук, в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения Список Б. В сухом защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25С.

Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условие отпуска из аптек Без рецепта.

10.04.2008
Википедия

открыть открыть в новом окне      x